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El día 7 nov, en el programa de "voz alta" en radio fórmula, dieron la siguiente noticia y la misma se encuentra en internet: Al revisar mis alertas informativas de este día encontré una con

carácter de urgente avisando que a partir de hoy las farmacias en Estados Unidos retiraban de sus anaqueles los productos antigripales y para adelgazar que contuvieran FENILPROPANOLAMINA ya que de acuerdo a un estudio desarrollado en la Universidad de Yale por el Dr. Ralph Horwitz y su equipo, este compuesto popular desde hace 50 años en antigripales y supresores del apetito es causante de al menos 500 muertes en el último año debido a un peligroso efecto secundario. Según la investigación la FENILPROPANOLAMINA (PPA), provoca derrames cerebrales dentro de las 72 horas siguientes a tomarlo pudiendo causar desde lesiones graves hasta la muerte, sobre todo a mujeres jóvenes en quienes aumenta el riesgo hasta 17 veces. Este estudio completo que será publicado el próximo 21 de Diciembre en la prestigiada revista médica New England Journal of Medicine ha puesto presión sobre la FDA (Food and Drug Administration o Administración para la Alimentación y los Fármacos, ente encargado de aprobar en E.U. todo lo que se refiere a alimentos y medicinas) y aunque no es oficial el retiro todos los distribuidores de farmacias ha tomado la decisión de retirar los productos para evitar una posible acción legal por parte de los consumidores quienes si sufren algún daño la emprenderían contra ellos dado que ya conocen los efectos adversos de estas medicinas cuya lista anexo:

ACUTRIM

ALKA SELTZER PLUS PARA GRIPE (EL ALKA SELTZER NORMAL

NO TIENE PROBLEMAS)

ANTIFLU - des M Jr.

ANTIFLU - des M Pediátrico

ANTIFLU - des

ANTIFLU - des M

ANTIFLU - des Pediátrico

ANTIFLU - des Jr.

ANTIFLUDEX

BREAFLU

BC CONTRA SINUSITIS Y ALERGIAS

COMTREX (TODAS LAS PRESENTACIONES)

CONTACT PLUS

CONTACT X

CONTACT - C

CORICIDIN EXPEC NF

CORICIDIN F

CORICIDIN PEDIATRICO NF

CORICIDIN 3S

CRIPOFEN

DESENFRIOL D NF

DESENFRIOL-ITO NF

DEQUIN

DIMETANE EX

DIMETAPP

DIMETAPP EXENTABS

DIMETAPP INFANTIL

DIMETAPP PEDIATRICO

DRISTAN TRIPLE ACCION

DEXATRIM (TODAS LAS PRESENTACIONES)

FENTOX

FLUSTAMIN

FRIOBAX

GRANEODIN-D

HISTAFEN

ILVICO

IPEGIL

MUCOFENIL

NALDECON

NERAK

NUMONYL

NUMONYL T

OXIGRICOL

OXIGRICOL-EX

PERMATHENE

RINOFREN NF

RINOFREN AP

ROBITUSSIN

TAVIST D

TRIAMINIC DM (TODAS LAS PRESENTACIONES)

TRIMPATCH

VICK DIATYL

XL-3

El reporte completo lo puede encontrar en  http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/ppa/default.htm ( o ver abajo )

 
extract of FDA web site

Phenylpropanolamine (PPA) Information Page


The Food and Drug Administration (FDA) is taking steps to remove phenylpropanolamine (PPA) from all drug products and has requested that all drug companies discontinue marketing products containing PPA.  In addition, FDA has issued a public health advisory concerning phenylpropanolamine hydrochloride. This drug is an ingredient used in many over-the-counter (OTC) and prescription cough and cold medications as a decongestant and in OTC weight loss products.

Scientists at Yale University School of Medicine recently issued a report entitled "Phenylpropanolamine & Risk of Hemorrhagic Stroke:   Final Report of the Hemorrhagic Stroke Project."   This study reports that taking PPA increases the risk of hemorrhagic stroke (bleeding into the brain or into tissue surrounding the brain) in women.  Men may also be at risk.  Although the risk of hemorrhagic stroke is very low, FDA recommends that consumers not use any products that contain PPA.

FDA’s Nonprescription Drugs Advisory Committee recently discussed this Yale study along with additional information on phenylpropanolamine. The Advisory Committee determined that there is an association between PPA and hemorrhagic stroke.  It recommended that PPA be considered not safe for over-the-counter use.

For more information on this public health advisory, please see the items below.


FDA/Center for Drug Evaluation and Research
Last Updated: September 24, 2009
Originator: OTCOM/DLIS
HTML by PKS; CSA